Grafik: Uthever NMN, Reinheit laut Herstellerdatenblatt mindestens 99 Prozent, Hersteller EffePharm in Shanghai

Uthever® NMN: Herkunft, Spezifikation und EFSA-Gutachten im Überblick

Stand: Oktober 2026 · Lesezeit ca. 6 Minuten

Wer sich mit NMN beschäftigt, stößt schnell auf den Namen Uthever®. Er taucht auf Produktseiten auf, in Fachmeldungen und im Zusammenhang mit dem EFSA-Gutachten von 2026. Doch was ist Uthever® eigentlich? In diesem Artikel ordnen wir den Rohstoff sachlich ein: Herkunft, Spezifikation, Studienlage und regulatorischer Stand.

Das Wichtigste in Kürze

  • Uthever® ist der Markenname für das β-NMN des Herstellers EffePharm (Shanghai, China). Es ist ein Rohstoff, kein Endprodukt.
  • Laut Datenblatt des Herstellers beträgt die Reinheit mindestens 99 % (HPLC). Das sind Herstellerangaben, keine unabhängige Prüfung.
  • Das EFSA-Gutachten vom Mai 2026 bezieht sich auf das β-NMN von EffePharm.
  • Ein Markenname ersetzt keine Chargenprüfung: Die Qualität einer konkreten Charge belegt erst ein Analysezertifikat.

Was ist Uthever®?

Uthever® ist ein geschützter Markenname von EffePharm für β-Nicotinamid-Mononukleotid (β-NMN). Gemeint ist der Rohstoff, also das Pulver, das Hersteller von Endprodukten einkaufen und zum Beispiel in Kapseln abfüllen. Fachmedien führen Uthever® entsprechend als Zutat (Ingredient).

Chemisch ist es dasselbe Molekül wie β-NMN anderer Anbieter (Summenformel C11H15N2O8P). Der Markenname verweist auf den Hersteller, den Herstellungsweg und die zugesagte Spezifikation, nicht auf einen anderen Stoff.

Wer steht hinter Uthever®?

Hersteller ist die EffePharm (Shanghai) Co., Ltd. mit Sitz in Shanghai. Als Herkunftsland nennt das technische Datenblatt China. Das ist kein Qualitätsurteil, aber eine Information, nach der Verbraucher und Händler zu Recht fragen.

EffePharm hat außerdem eine eigene klinische Studie bei ClinicalTrials.gov registriert (Kennung NCT04228640): randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert, mit gesunden Erwachsenen mittleren und höheren Alters. Der Studienstatus ist „abgeschlossen“. Sponsor ist der Hersteller selbst. Ergebnisse bewerten wir hier nicht; wer sie einordnen möchte, sollte sie im Original und mit Blick auf den Sponsor lesen.

Spezifikation laut Hersteller

Das technische Datenblatt von EffePharm nennt für die für Tabletten und Kapseln vorgesehene Variante (hohe Schüttdichte) unter anderem folgende Werte:

Merkmal Angabe laut Datenblatt
Gehalt (Assay) 99,0–102,0 % (Trockensubstanz, HPLC)
Reinheit mindestens 99,0 % (HPLC)
Hilfsstoff-Verunreinigungen PVP-frei (HPLC)
Identität NMR-Spektren (¹H, ¹³C) und LC-MS entsprechen dem Referenzstandard
Molekulargewicht 334,22
Lagerung gut verschlossen, vor Feuchtigkeit und direktem Sonnenlicht geschützt
Haltbarkeit 2 Jahre bei ungeöffneter, sachgemäßer Lagerung

Wichtig: Das sind Angaben des Herstellers. Sie sagen, was der Rohstoff laut Spezifikation erfüllen soll, und belegen nicht, dass jede einzelne Charge diese Werte erreicht.

Uthever® und das EFSA-Gutachten 2026

Die EFSA hat im Mai 2026 ein Gutachten zu β-NMN veröffentlicht (EFSA Journal 24(5), e10007). Antragsteller war EffePharm; bewertet wurde chemisch synthetisiertes β-NMN. Das Gremium kam zu dem Ergebnis, dass der Stoff unter den beantragten Verwendungsbedingungen sicher ist. Schwangere und Stillende sind von der Bewertung ausgenommen.

Was bedeutet das für Uthever®?

  • Das Gutachten bezieht sich auf das Material dieses Antragstellers. EffePharm selbst bezeichnet Uthever® als erste NMN-Marke mit positivem EFSA-Gutachten.
  • Es ist keine Zulassung. Ob und wann die EU-Kommission NMN auf die Unionsliste setzt, ist offen. Fachmedien nennen als üblichen Zeitraum fünf bis sieben Monate nach einem positiven Gutachten, eine Garantie gibt es nicht.
  • Auch der Hersteller weist laut Fachpresse darauf hin, dass Langzeiteffekte weitere Bewertung erfordern können.

Wie das Zulassungsverfahren funktioniert und was der Novel-Food-Status für Deutschland bedeutet, erklären wir ausführlich in unserem Artikel NMN und Novel Food in Deutschland. Wie sich NMN von NR unterscheidet, steht im Beitrag NMN vs. NR.

Woran lässt sich die Qualität einer NMN-Charge prüfen?

Ein Markenname allein ist kein Qualitätsnachweis. Bei NMN-Produkten lohnt der Blick auf diese Punkte:

  • Analysezertifikat (CoA) der konkreten Charge, nicht nur ein allgemeines Datenblatt
  • Methode und Messwert: Gehalt und Reinheit per HPLC mit konkretem Ergebnis
  • Prüflabor: unabhängig und möglichst akkreditiert
  • Weitere Parameter: etwa Schwermetalle und mikrobiologische Untersuchungen
  • Rückverfolgbarkeit: Chargennummer und Mindesthaltbarkeitsdatum auf der Verpackung

Transparenzhinweis

Nuvalio vertreibt Kapseln, die Uthever® NMN als Rohstoff enthalten – ausschließlich für Forschungs- und Laborzwecke und nicht zum Verzehr. Mehr dazu auf der Produktseite: Nuvalio NMN 250mg Kapseln mit Uthever® NMN.

Häufige Fragen

Was ist Uthever®?

Uthever® ist der Markenname für das β-NMN des Herstellers EffePharm. Es ist ein Rohstoff, der in Endprodukten weiterverarbeitet wird.

Woher stammt Uthever® NMN?

Hersteller ist EffePharm in Shanghai. Als Herkunftsland nennt das technische Datenblatt China.

Ist Uthever® NMN in der EU zugelassen?

Nein. Es liegt ein positives EFSA-Sicherheitsgutachten zum β-NMN von EffePharm vor, die Zulassung durch die EU-Kommission steht jedoch noch aus. Bis dahin gilt NMN in der EU als nicht zugelassenes Novel Food.

Ist Uthever® besser als anderes NMN?

Dazu gibt es keine unabhängigen Vergleichsstudien. Unterschiede liegen vor allem in Hersteller, Spezifikation und Qualität der einzelnen Charge. Ein Markenname ist keine Qualitätsgarantie.

Was bedeutet „99 % Reinheit“?

Gemeint ist der per HPLC gemessene Anteil des Zielstoffs in der Probe. Die Zahl sagt nichts über Wirkung oder Sicherheit aus.

Quellen

Hinweis: Dieser Artikel dient ausschließlich der allgemeinen Information über einen Rohstoff, die Rechtslage und den Stand der Forschung. Er stellt keine Rechtsberatung und keine Empfehlung zum Verzehr, zur Dosierung oder zur Anwendung dar. Angaben zur Spezifikation stammen vom Hersteller.

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